Sofía Bogantes padece Amaurosis Congénita de Leber (LCA) con mutaciones en el gen RPE65. Esta enfermedad rara y, diagnosticada en muy pocas personas en el mundo, provocaría la pérdida total de la vista.
El recién descubierto tratamiento genético, los gastos hospitalarios y la estadía, requiere de la suma de US$946.000, un monto inalcanzable para los padres y el resto de la familia de Sofi, quienes deberán de trasladarse a Estados Unidos para que sea atendida en el Hospital de Niños de Filadelfia (CHOP, siglas en inglés).
“Sabemos que es un monto muy elevado. Tenemos toda la esperanza puesta ya que este es el tratamiento que hemos estado esperando para detener el avance de su enfermedad y que pueda recuperar un poco de la vista perdida a este momento. Sin ninguna duda, queremos luchar hasta lo imposible para que nuestra hija reciba este milagro a través de las manos de los doctores de este hospital, quienes ya nos dieron el visto bueno para tratar a nuestra hija”, comentó Ivannia Calvo, mamá de Sofi.
Si usted desea colaborar con esta pequeña, puede hacer sus donativos a las siguientes cuentas:
Nombre Sofía Bogantes Calvo, cédula número 1-2161-0265.
BAC Credomatic
Cuenta: 939253183 / Cuenta cliente: 10200009392531830
Banco Nacional
Cuenta en dólares: 200-02-245-001086-1 / Cuenta cliente: 15124520020010866
Cuenta en colones: 200-01-245-003767-5 / Cuenta cliente:15124520010037671
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https://www.gofundme.com/light-for-sofi
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