sáb. Abr 4th, 2020

Costa Rica cuentan con novedoso tratamiento para pacientes con esclerosis múltiple

Merck anunció que fue aprobado en el país Mavenclad® la nueva terapia oral que controla la Esclerosis Múltiple durante 4 años con un máximo de 20 días de tratamiento.

En marzo anterior, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó MAVENCLAD® (Cladribina comprimidos) para el tratamiento de adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente (EMRR) y Secundaria Progresiva (EMSP) muy activa.

«La Esclerosis Múltiple es la principal causa de discapacidad no asociada a traumatismo en adultos jóvenes. Nos sentimos privilegiados de introducir MAVENCLAD® a Costa Rica, ya que ofrece una nueva forma de tratar la EMRR y EMSP activa. Esta aprobación refleja nuestro compromiso a largo plazo con las personas que viven con EM», comentó César Bonilla, Gerente General Biofarma y Director General de Merck, S. A.

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